分析成人视神经萎缩的病因，综合总结是由于外伤、精囊炎、循环障碍、压迫性、包茎、遗传、脱髓鞘病、中毒、其他及原因不明的视神经萎缩，分析如下：

  1.颅内高压致继发性视神经萎缩
　　2.颅内炎症，多见于结核性脑膜炎或视交叉蛛网膜炎
　　3.视网膜病变
　　⑴血管性，视网膜中央动脉或静脉阻塞，视神经本身的动脉硬化，正常营养血管紊乱、出血（消化道及子宫等）
　　⑵炎症
（3）包茎后
（4）视网膜色素变性
（5）黑蒙性家族痴呆
4.精囊炎和视神经病变
  （1）血管性，如缺血性视神经病变
   ⑵脱髓鞘病
　　⑶维生素缺乏
　　⑷由于铅或其他金属类等中毒
　　⑸带状疱疹
　   （6）梅毒性
　　5.压迫性所致
肿瘤，包括脑膜瘤、颅咽管瘤、垂体腺瘤、动脉瘤（前交通动脉瘤）
　　骨骼疾病，包括Paget病、畸形性骨炎、颅骨狭窄病等
　　眶部肿瘤
　　6.外伤
　　7.代谢性疾病，如糖尿病、神经节苷脂病等
　　8.遗传性疾病
　　Leber病，小脑性共济失调，周围神经病变如Chareot-Marie-Tooth病
　　9.营养性视神经萎缩
　　10.杂类
　　在儿童其原因更复杂如下：
　　1.染色体异常
　　猫叫综合征，染色体18长臂部分缺失
　　2.脂性疾病
　　Tay-sachs病，Sandhoffs病，乳糖基酰基（神经）鞘氨醇中毒症，NIEMANN-Pieck病，α-β-脂蛋白血症（Bassen-kornzwig综合征）
　　3.粘多糖病
　　Hurlers粘多糖病，同胱氨酸尿病
　　4.矿物代谢缺陷及其代谢
　　Menkes病、幼年性糖尿病，胰腺囊性纤维变性，全身性神经节甙脂症、Zellwage氏病、Albers-Schönberg病
　　5.遗传性视网膜色素变性
　　Ushers综合征、Kesrns-Sayer综合征、Alstrom综合征
　　6.灰质病
　　Battens病、婴儿神经轴索营养不良症，Hallervorden-Spatz病
　　7.小脑性共济失调
　　Behr视神经萎缩，Marie共济失调，遗传性运动或感觉性多神经病变，Charcot-Marie-Tooth病，橄榄体-桥脑小脑变性
　　8.原发性白质病变
　　异常性脑白质变性，Krabbers病，海绵质白质变性（Canaran），啫苏丹白质变性，Merzbacher-pelizaeus病，Cockayne综合征
　　9.脱髓鞘疾病
　　肾上腺白质变性，多发性硬化
　　10.家族性视神经萎缩
　　Leber病，婴儿型视神经萎缩（隐性、显性）
　　11.颅内压增高
　　假脑瘤，颅内出血，颅骨狭窄症，导水管阻塞脑积水